Detrol 36

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Etichetta: detrol - tavoletta tolterodina tartrato, rivestita con film NDC (National Drug Code) - Ogni prodotto farmaco viene assegnato questo numero unico che può essere trovato sulle droghe imballaggio esterno. hrefNDC Code (s): 16590-959-30, 16590-959-60, 16590-959-90 Packager: STAT RX USA LLC Questa è un'etichetta riconfezionato. Source Code NDC (s): Categoria 0009-4544: HUMAN prescrizione di droga ETICHETTA DEA Schedule: Nessuno Marketing Stato: New Drug Application Drug Information Etichetta Aggiornato 1 agosto 2011 Se sei un consumatore o paziente, si prega di visitare questa versione. Detrol compresse contengono tolterodina tartrato. La frazione attiva, tolterodina, è un antagonista dei recettori muscarinici. Il nome chimico del tolterodina tartrato è (R) -2-3-bis (1-metiletil) - amino1-fenilpropil-4-metilfenolo R - (R, R) -2,3dihydroxybutanedioate (1: 1) (sale). La formula empirica di tolterodina tartrato è C 26 H 37 NO 7. e il suo peso molecolare è 475,6. La formula di struttura di tolterodina tartrato è rappresentato qui di seguito: La tolterodina tartrato è un bianco, polvere cristallina. Il valore di pKa è 9.87 e la solubilità in acqua è 12 mg / mL. È solubile in metanolo, scarsamente solubile in etanolo, e praticamente insolubile in toluene. Il coefficiente di ripartizione (Log D) tra n-ottanolo e acqua è 1.83 a pH 7.3. Detrol Compresse per somministrazione orale contiene 1 o 2 mg di tolterodina tartrato. Gli ingredienti inattivi sono silice colloidale anidra, calcio idrogeno fosfato diidrato, cellulosa microcristallina, ipromellosa, magnesio stearato, amido glicolato di sodio (pH 3,0-5,0), acido stearico, e biossido di titanio. Tolterodina è un antagonista competitivo dei recettori muscarinici. Sia la contrazione della vescica urinaria e salivazione sono mediati attraverso i recettori muscarinici colinergici. Dopo somministrazione orale, tolterodina è metabolizzato nel fegato, causando la formazione del derivato 5-idrossimetile, un metabolita farmacologicamente attivo. Il metabolita 5-idrossimetile, che presenta un'attività antimuscarinici simile a quella di tolterodina, contribuiscono all'effetto terapeutico. Sia la tolterodina e il metabolita 5-idrossimetil mostrano una elevata specificità per i recettori muscarinici, dal momento che entrambi mostrano attività trascurabile o affinità per altri recettori del neurotrasmettitore e altri potenziali bersagli cellulari, come ad esempio canali del calcio. Tolterodina ha un marcato effetto sulla funzione della vescica. Effetti sui parametri urodinamici prima e 1 e 5 ore dopo una singola dose di 6,4 mg di tolterodina a rilascio immediato sono stati determinati in volontari sani. I principali effetti di tolterodina a 1 e 5 ore erano un aumento urina residua, riflettendo un incompleto svuotamento della vescica, e una diminuzione della pressione del detrusore. Questi risultati sono coerenti con un'azione antimuscarinici sul tratto urinario inferiore. Farmacocinetica Assorbimento In uno studio con una soluzione di 14 C-tolterodina in volontari sani che hanno ricevuto una dose orale di 5 mg, almeno 77 della dose radiomarcata è stata assorbita. Tolterodina a rilascio immediato è rapidamente assorbito e le concentrazioni sieriche massime (C max) di solito si verificano entro 1 o 2 ore dopo la somministrazione della dose. C max e l'area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) determinato dopo dosaggio di tolterodina a rilascio immediato sono proporzionale alla dose nel range di 1 a 4 mg. Effetto dell'assunzione di cibo cibo aumenta la biodisponibilità di tolterodina (aumento medio 53), ma non influenza i livelli del metabolita 5-idrossimetile in metabolizzatori. Questo cambiamento non dovrebbe essere un problema di sicurezza e non è necessario aggiustamento della dose. La tolterodina La distribuzione è altamente legato alle proteine ​​plasmatiche, principalmente 1 glicoproteina - acido. Le concentrazioni libere di tolterodina media 3,7 26,7 L. Metabolismo tolterodina è ampiamente metabolizzato dal fegato dopo somministrazione orale. La via metabolica principale coinvolge l'ossidazione del gruppo 5-metil ed è mediata dal citocromo P450 2D6 (CYP2D6) e porta alla formazione di un metabolita farmacologicamente attivo 5-idrossimetil. Inoltre il metabolismo porta alla formazione di acido 5-carbossilico e N - dealkylated metaboliti acidi 5-carbossilico, che rappresentano il 51 6.3 dei metaboliti recuperati nelle urine, rispettivamente. La variabilità del metabolismo Un sottoinsieme (circa 7) della popolazione è privo di CYP2D6, l'enzima responsabile della formazione del metabolita 5-idrossimetil di tolterodina. Il percorso individuato del metabolismo per questi individui (questo si traduce in concentrazioni sieriche significativamente più elevati di tolterodina e in concentrazioni trascurabili del metabolita 5-idrossimetile. Eliminazione Dopo somministrazione di una dose orale di 5 mg di 14 soluzione C-tolterodina a volontari sani, 77 della radioattività è stata recuperata nelle urine e il 17 è stato recuperato nelle feci in 7 giorni. Meno di 1 (1 nei metabolizzatori lenti) è stato recuperato come il metabolita attivo 5-idrossimetil. Una sintesi di media (deviazione standard) dei parametri farmacocinetici di tolterodina a rilascio immediato e il metabolita 5-idrossimetile in ampi (EM) e poveri (PM) metabolizzatori è fornita in Tabella 1. Questi dati sono stati ottenuti dopo dosi singole e multiple di tolterodina 4 mg somministrati due volte al giorno a 16 volontari maschi sani (8 EM, 20:00) . Tabella 1. Sintesi della media (SD) parametri farmacocinetici di tolterodina e del suo metabolita attivo (5-idrossimetil metabolita) in volontari sani Farmacocinetica in popolazioni speciali Età nella fase 1, gli studi a dosi multiple in cui tolterodina immediata liberazione 4 mg (2 mg bid) è stato somministrato, le concentrazioni sieriche di tolterodina e del metabolita 5-idrossimetile erano simili nei volontari sani anziani (di età compresa tra 64 a 80 anni) e giovani volontari sani (età inferiore ai 40 anni). In un altro studio di fase 1, i volontari anziani (di età da 71 a 81 anni) sono stati dati tolterodina immediato rilascio 2 o 4 mg (1 o 2 mg bid). Le concentrazioni sieriche di tolterodina e del metabolita 5-idrossimetile in questi volontari anziani sono stati circa 20 e 50 superiori, rispettivamente, rispetto a quanto riportato in giovani volontari sani. Tuttavia, differenze complessive sono state osservate in materia di sicurezza tra i pazienti più anziani e più giovani su tolterodina in fase 3, di 12 settimane, studi clinici controllati, pertanto, si raccomanda alcun aggiustamento del dosaggio nei pazienti anziani tolterodina (vedi PRECAUZIONI, geriatrica Usa). Pediatric La farmacocinetica di tolterodina non sono state stabilite nei pazienti pediatrici. Sesso La farmacocinetica di tolterodina a rilascio immediato e il metabolita 5-idrossimetil non sono influenzate dal sesso. Medi C max di tolterodina (1,6 GH / L nelle femmine) sono simili. L'emivita di eliminazione di tolterodina sia per i maschi e femmine è di 2,4 ore, e l'emivita del metabolita 5-idrossimetile è di 3,0 ore nelle femmine e 3,3 ore nei maschi. differenze Race farmacocinetiche dovute alla razza non sono state stabilite. Insufficienza renale Insufficienza renale può alterare in modo significativo la disposizione di tolterodina a rilascio immediato e dei suoi metaboliti. In uno studio condotto in pazienti con clearance della creatinina tra 10 e 30 ml / min, tolterodina a rilascio immediato e livelli di 5-idrossimetile metabolita erano circa 23 volte maggiore nei pazienti con insufficienza renale rispetto ai volontari sani. I livelli di esposizione di altri metaboliti della tolterodina (per esempio acido tolterodina, N - dealkylated acido tolterodina, N - dealkylated tolterodina, e N - dealkylated tolterodina idrossilato) erano significativamente più elevati (1030 volte) nei pazienti con insufficienza renale rispetto ai volontari sani. Il dosaggio raccomandato per i pazienti con funzione renale ridotta in modo significativo è Detrol 1 mg due volte al giorno (vedere PRECAUZIONI, generali e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Insufficienza epatica insufficienza epatica può alterare in modo significativo la disposizione di tolterodina a rilascio immediato. In uno studio condotto in pazienti cirrotici, l'emivita di eliminazione di tolterodina a rilascio immediato è stata più lunga nei pazienti cirrotici (media, 7,8 ore) rispetto ai volontari sani, giovani e anziani (media, da 2 a 4 ore). La clearance di tolterodina somministrato per via orale è stata sostanzialmente inferiore nei pazienti cirrotici (1.0 3.8 L / h / kg). La dose raccomandata per i pazienti con significativamente ridotta funzionalità epatica è Detrol 1 mg due volte al giorno (vedere PRECAUZIONI, generali e DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Interazioni farmaco-farmaco Fluoxetina Fluoxetina è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina e un potente inibitore dell'attività di CYP2D6. In uno studio per valutare l'effetto della fluoxetina sulla farmacocinetica di tolterodina a rilascio immediato e dei suoi metaboliti, è stato osservato che la fluoxetina significativamente inibito il metabolismo di tolterodina a rilascio immediato in metabolizzatori, con un conseguente aumento di 4,8 volte della tolterodina AUC. C'è stata una diminuzione 52 in C max e una diminuzione del 20 AUC del metabolita 5-idrossimetile. La fluoxetina altera quindi la farmacocinetica in pazienti che altrimenti sarebbero metabolizzatori di tolterodina a rilascio immediato per assomigliare il profilo farmacocinetico nei metabolizzatori lenti. Le somme di concentrazioni sieriche non legate di tolterodina a rilascio immediato e il metabolita 5-idrossimetile sono solo il 25 più alto durante l'interazione. Nessun aggiustamento della dose è richiesto quando Detrol e fluoxetina sono somministrati in concomitanza. Altri farmaci metabolizzati dal citocromo P450 isoenzimi tolterodina a rilascio immediato non causa interazioni clinicamente significative con altri farmaci metabolizzati dai principali enzimi CYP metabolico di droga. In vivo i dati di interazione farmacologica mostrano che tolterodina a rilascio immediato non determina clinicamente rilevante inibizione del CYP1A2, 2D6, 2C9, 2C19, o 3A4 come evidenziato dalla mancanza di influenza sulla droga marcatore caffeina, debrisochina, S-warfarin, e omeprazolo. Dati in vitro mostrano che tolterodina a rilascio immediato è un inibitore competitivo di CYP2D6 a concentrazioni elevate (Ki 1,05 M), mentre tolterodina rilascio immediato così come metabolita 5-idrossimetil sono privi di qualsiasi potenziale inibitorio significativo rispetto alle isoenzimi. CYP3A4 Inibitori L'effetto di 200 mg dose giornaliera di ketoconazolo sulla farmacocinetica di tolterodina a rilascio immediato è stato studiato in 8 volontari sani, i quali erano metabolizzatori poveri (vedere farmacocinetica, la variabilità del metabolismo per la discussione dei metabolizzatori lenti). In presenza di ketoconazolo, la Cmax e l'AUC di tolterodina è aumentato del 2 e 2,5 volte, rispettivamente. Sulla base di questi risultati, altri potenti inibitori del CYP3A quali altri antimicotici azolici (ad esempio, itraconazolo, miconazolo) o antibiotici macrolidi (ad esempio, eritromicina, claritromicina) o ciclosporina o vinblastina può anche portare ad un aumento delle concentrazioni plasmatiche di tolterodina (vedi precauzioni e dosaggio e AMMINISTRAZIONE). Warfarin Nei volontari sani, la somministrazione concomitante di tolterodina immediato rilascio 4 mg (bid 2 mg) per 7 giorni e una singola dose di warfarin 25 mg il giorno 4 non ha avuto effetti sul tempo di protrombina, la soppressione del fattore VII, o sulla farmacocinetica di warfarin. Contraccettivi orali tolterodina a rilascio immediato 4 mg (2 mg bid) non ha avuto effetti sulla farmacocinetica di un contraccettivo orale (etinilestradiolo 30 g), come evidenziato dal monitoraggio di etinilestradiolo e levonorgestrel nel corso di un ciclo di 2 mesi in volontarie sane. Diuretici La somministrazione concomitante di tolterodina rilascio immediato fino a 8 mg (4 mg bid) per un massimo di 12 settimane con agenti diuretici, come indapamide, idroclorotiazide, triamterene, bendroflumetiazide, clorotiazide, methylchlorothiazide o furosemide, non ha causato alcun elettrocardiografico negativo (ECG) effetti. Elettrofisiologia cardiaca L'effetto di 2 mg BID e 4 mg BID di tolterodina a rilascio immediato (IR) sull'intervallo QT è stata valutata in 4 vie crossover, in doppio cieco, placebo e con controllo attivo (moxifloxacina 400 mg QD) studio in maschi sani (N25) e femmina (N23) I volontari di età compresa tra 1855 anni. Studiare materie approssimativamente uguale rappresentanza dei metabolizzatori veloci del CYP2D6 (EMS) e metabolizzatori lenti (PMS) ha completato sequenziali periodi di 4 giorni di trattamento con moxifloxacina 400 mg QD, tolterodina 2 mg BID, tolterodina 4 mg BID, e placebo. La dose BID 4 mg di tolterodina IR (due volte la dose massima raccomandata) è stato scelto perché questa dose si traduce in un'esposizione tolterodina simile a quella osservata in seguito a somministrazione concomitante di tolterodina 2 mg due volte con potenti inibitori del CYP3A4 in pazienti che sono metabolizzatori lenti del CYP2D6 (vedere PRECAUZIONI , interazioni farmacologiche). intervallo QT è stata misurata in un periodo di 12 ore dopo la somministrazione, compreso il tempo di concentrazione plasmatica di picco (T max) di tolterodina e allo stato stazionario (4 ° giorno di dosaggio). La tabella 2 riassume la variazione media dal basale a stato stazionario nel corretto intervallo QT (QTc) rispetto al placebo al momento della tolterodina picco (1 ora) e moxifloxacina (2 ore) concentrazioni. Entrambi Fridericias (QTcF) e un metodo specifico per la popolazione (QTCP) sono stati usati per correggere l'intervallo QT per la frequenza cardiaca. Nessun singolo metodo di correzione QT è conosciuto per essere più validi. intervallo QT è stata misurata manualmente ea macchina, e dati da entrambi sono rappresentati. L'aumento medio della frequenza cardiaca associato ad una dose / giorno 4 mg di tolterodina in questo studio era 2,0 battiti / minuto e 6.3 battiti / minuto con 8 mg / die tolterodina. La variazione della frequenza cardiaca con moxifloxacina era di 0,5 battiti / minuto. Tabella 2. Media (CI) variazione del QTc dal basale a stato stazionario (4 ° giorno di dosaggio) a T max (rispetto al placebo) QTcF (msec) (manuale) La ragione per la differenza tra la macchina e la lettura manuale di QT è poco chiaro. L'effetto QT di tolterodina compresse a rilascio immediato apparso maggiore per 8 mg / giorno (due volte la dose terapeutica) rispetto a 4 mg / giorno. L'effetto di tolterodina 8 mg / die non era grande come quella osservata dopo quattro giorni di somministrazione terapeutica con il controllo attivo moxifloxacina. Tuttavia, gli intervalli di confidenza sovrapposti. effetto Tolterodines sull'intervallo QT è risultata correlare con concentrazione plasmatica di tolterodina. Ci sembrava essere una maggiore dell'intervallo QTc aumento dei metabolizzatori lenti del CYP2D6 rispetto ai metabolizzatori veloci del CYP2D6 dopo il trattamento tolterodina in questo studio. Questo studio non è stato progettato per fare confronti statistici diretti tra farmaci o livelli di dose. Non c'è stata alcuna associazione di torsioni di punta nella esperienza internazionale post-marketing con Detrol o Detrol La (vedi PRECAUZIONI, i pazienti con congenite o acquisite Prolungamento dell'intervallo QT). Detrol compresse sono stati valutati per il trattamento della vescica iperattiva con sintomi di incontinenza da urgenza urinaria, urgenza e frequenza in quattro studi randomizzati, in doppio cieco, controllati con placebo, di 12 settimane. Un totale di 853 pazienti ha ricevuto Detrol 2 mg due volte al giorno e 685 pazienti hanno ricevuto placebo. La maggior parte dei pazienti era di razza caucasica (95) e femminile (78), con un'età media di 60 anni (range, da 19 a 93 anni). All'inizio dello studio, quasi tutti i pazienti che avevano percepito l'urgenza e la maggior parte dei pazienti avevano aumentato la frequenza delle minzioni e incontinenza da urgenza. Queste caratteristiche erano ben bilanciate tra i gruppi di trattamento per gli studi. Gli endpoint di efficacia per lo studio 007 (vedi tabella 3) incluso il cambiamento dal basale per: numero di episodi di incontinenza per settimana Numero di minzioni nelle 24 ore (una media di oltre 7 giorni) Volume di urina escreta per minzione (una media di oltre 2 giorni) L'efficacia endpoint per gli studi 008, 009, e 010 (vedi tabella 4) erano identici agli endpoint di cui sopra con l'eccezione che il numero di episodi di incontinenza era ogni 24 ore (media su 7 giorni). Tabella 3. 95 intervalli di confidenza (CI) per la differenza tra Detrol (bid 2 mg) e placebo per la variazione media alla settimana 12 rispetto al basale Studio 007 di sorveglianza post-marketing I seguenti eventi sono stati riportati in associazione all'uso di tolterodina in tutto il mondo esperienza post-marketing: Generale: reazioni anafilattoidi, incluso angioedema cardiovascolare: tachicardia, palpitazioni, edema periferico centrale / periferico nervoso: confusione, disorientamento, disturbi della memoria, allucinazioni. I rapporti di peggioramento dei sintomi della demenza (ad esempio confusione, disorientamento, illusione) sono stati riportati dopo la terapia tolterodina è stata iniziata nei pazienti che assumono inibitori della colinesterasi per il trattamento della demenza. Poiché questi eventi spontaneamente riportati sono dall'esperienza post-marketing in tutto il mondo, la frequenza di eventi e il ruolo di tolterodina nella loro causalità non può essere determinato in modo attendibile. A 27 mesi bambino che ha ingerito 5-7 Detrol compresse 2 mg è stata trattata con una sospensione di carbone attivo ed è stato ricoverato in ospedale durante la notte con i sintomi di secchezza della bocca. Il bambino completamente recuperato. Gestione di un sovradosaggio sovradosaggio con Detrol può potenzialmente causare gravi effetti anticolinergici centrali e dovrebbe essere trattato di conseguenza. monitoraggio ECG è raccomandato in caso di sovradosaggio. In cani, sono state osservate variazioni dell'intervallo QT (lieve prolungamento 10 a 20) alla dose suprapharmacologic di 4,5 mg / kg, che è circa 68 volte superiore alla dose raccomandata. Negli studi clinici su volontari sani e pazienti, prolungamento dell'intervallo QT è stato osservato con tolterodina a rilascio immediato a dosi fino a 8 mg (4 mg bid) e dosi più elevate non sono stati valutati (vedi PRECAUZIONI, i pazienti con congenita o acquisita Prolungamento dell'intervallo QT). La dose iniziale raccomandata di Detrol compresse è di 2 mg due volte al giorno. La dose può essere ridotta a 1 mg due volte al giorno in base alla risposta individuale e della tollerabilità. Per i pazienti con significativamente ridotta funzionalità epatica o renale o che stanno attualmente prendendo farmaci che sono potenti inibitori del CYP3A4, la dose raccomandata di Detrol è di 1 mg due volte al giorno (vedi PRECAUZIONI, generali e precauzioni, interazioni farmacologiche). Detrol Tablets 1 mg (bianche, rotonde, biconvesse, compresse rivestite con film incisi con archi sopra e sotto le lettere) vengono forniti come segue: Bottiglie di 60 mg 1 NDC 0009-4541-02 2 mg NDC 0009-4544-02 Bottiglie di 500 1 mg NDC 0009-4541-03 2 mg NDC 0009-4544-03 Unità Dose Confezione da 140 mg 1 NDC 0009-4541-01 2 mg NDC 0009-4544-01 Conservare a 25F) vedi USP controllata temperatura ambiente (DTL) . Leggere le informazioni sul paziente che viene fornito con Detrol prima di iniziare a usarlo e ogni volta che si riceve una ricarica. Ci possono essere nuove informazioni. Questo opuscolo non prende il posto di parlare con il medico circa la sua condizione o il trattamento. Solo il medico può determinare se il trattamento con Detrol è giusto per te. Detrol è un farmaco di prescrizione per gli adulti usati per trattare i seguenti sintomi a causa di una condizione chiamata vescica iperattiva. Urge incontinenza urinaria: un forte bisogno di urinare con perdite o bagnanti incidenti Urgenza: un forte bisogno di urinare subito Frequenza: urinare spesso Detrol La (tolterodina tartrato estesa capsule a rilascio) non ha aiutato i sintomi della vescica iperattiva, quando studiato nei bambini. Ciò che è iperattiva La vescica iperattiva vescica succede quando non si può controllare il muscolo della vescica. Quando il muscolo si contrae troppo spesso o non possono essere controllati, si ottiene sintomi della vescica iperattiva, che sono la perdita di urina (incontinenza da urgenza urinaria), necessità di urinare subito (urgenza), e che hanno bisogno di urinare spesso (frequenza). Chi non dovrebbe prendere Detrol Non prendere Detrol se non si è in grado di svuotare la vescica (ritenzione urinaria) hanno ritardato o lento svuotamento dello stomaco (ritenzione gastrica) hanno un problema dell'occhio chiamata sono allergici al Detrol o ad uno qualsiasi dei suoi ingredienti. Vedere la fine di questo foglio per una lista completa degli ingredienti Cosa devo dire al mio medico prima di iniziare Detrol Prima di iniziare Detrol, il medico di tutte le condizioni mediche e di altro tipo che possono influenzare l'uso di Detrol, tra cui stomaco o problemi intestinali o problemi con problemi di stitichezza svuotare la vescica o se si dispone di un trattamento di flusso di urina debole per un problema dell'occhio chiamata ad angolo stretto problemi problemi di glaucoma fegato rene una condizione chiamata miastenia grave, se voi o un membro della famiglia ha una condizione di cuore rara chiamata prolungamento del QT (lunghi sindrome del QT) se è incinta o cercando di rimanere incinta. Non è noto se Detrol potrebbe danneggiare il feto. se sta allattando. Non è noto se Detrol passa nel latte materno o se può danneggiare il bambino. Parlate con il vostro medico circa il modo migliore per nutrire il suo bambino, se si prende Detrol. Informi il medico di tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e farmaci non soggetti a prescrizione, vitamine e integratori a base di erbe. Altri farmaci possono influenzare il modo in cui il corpo gestisce Detrol. Il medico può utilizzare una dose inferiore di Detrol se sta assumendo: Alcuni medicinali per le infezioni fungine e da lieviti Alcuni medicinali per le infezioni batteriche Sandimmune (vinblastina) Chiedete al vostro medico o al farmacista per un elenco di questi farmaci, se non si è sicuri. Conoscere i farmaci che si prendono. Tenere un elenco di loro con voi per mostrare il vostro medico o il farmacista ogni volta che si ottiene un nuovo farmaco. Come devo prendere Detrol Detrol Prendere esattamente come il medico ti dice di prenderlo. Il medico le dirà quante compresse Detrol a prendere e quando prendere loro. Non modificare la dose a meno che detto di farlo dal medico. Si può prendere Detrol con o senza cibo. Prendere Detrol alla stessa ora ogni giorno. Se si dimentica una dose di Detrol, basta prendere la dose normale prossimo a vostra prossima volta regolarmente. Non cercare di compensare la dose dimenticata. Se si prende troppo Detrol, chiamare il medico, o andare al pronto soccorso dell'ospedale subito. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di medicinali come Detrol Detrol può causare visione offuscata o sonnolenza. Prestare attenzione durante la guida o fare altre attività pericolose fino a quando si sa come Detrol agisce su di lei. Quali sono i possibili effetti collaterali di Detrol Gli effetti indesiderati più comuni con Detrol sono: Informi il medico se si dispone di eventuali effetti collaterali che preoccupano il vostro o che non vanno via. Questi non sono tutti gli effetti collaterali con Detrol. Per un elenco completo, si rivolga al medico o al farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Come faccio a conservare Detrol Detrol Conservare a temperatura ambiente (59-86 F). Conservare in un luogo asciutto. Mantenere detrol e tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Informazioni generali su Detrol farmaci sono talvolta prescritto per le condizioni che non sono menzionati nel foglietto illustrativo. Utilizzare solo detrol il modo in cui il medico ti dice. Non dare Detrol ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Potrebbe essere pericoloso. Questo opuscolo riassume le informazioni più importanti sul Detrol. Se desiderate maggiori informazioni, parlare con il medico. Si può chiedere al medico o al farmacista per informazioni sui Detrol che è scritto per gli operatori sanitari. È inoltre possibile visitare www. DETROL. com su Internet, o chiamare 1-888-4-Detrol (1-888-433-8765). Quali sono gli ingredienti di Detrol Principi attivi: tolterodina tartrato ingredienti inattivi: silice colloidale anidra, calcio idrogeno fosfato diidrato, cellulosa microcristallina, ipromellosa, magnesio stearato, amido glicolato di sodio (pH 3,0-5,0), acido stearico, e biossido di titanio. marchi Rx solo LAB-0329-5,0 aprile 2009 registrati sono di proprietà dei rispettivi proprietari.