Coreg 15

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Coreg Controindicazioni / Precauzioni controindicato in: Storia di gravi reazioni di ipersensibilità (sindrome di Stevens-Johnson, angioedema, anafilassi) polmonare edemaCardiogenic shockBradycardia, blocco cardiaco o sindrome del seno malato (a meno che un pacemaker è a posto) non compensata HF agenti che richiedono IV inotropi (svezzare prima di iniziare carvedilolo) impairmentAsthma epatica grave o altri disturbi broncospasmo. Usare con cautela in: HF (condizione può peggiorare durante la terapia iniziale) renale impairmentHepatic impairmentDiabetes mellito (può mascherare i segni di ipoglicemia) Tireotossicosi (può mascherare i sintomi) diseaseHistory vascolare periferica di reazioni allergiche gravi (intensità delle reazioni può essere aumentata) Ostetrica: Croci placenta e può causare bradicardia fetale / neonatale, ipotensione, ipoglicemia, o depressione) Allattamento respiratoria / pediatrica: La sicurezza non stabilita geriatrica: riduzione iniziale della dose raccomandata. Reazioni avverse / effetti collaterali nervoso centrale vertigini sistema (più frequente) fatica (più frequente) debolezza (più frequente) depressione perdita di memoria sonnolenza insonnia ansia dello stato mentale cambia incubi nervosismo orecchio, occhio, naso, gola visione offuscata occhi asciutti intraoperatoria dell'iride floppy sindrome nasale afa respiratoria cardiovascolare bradicardia HF (pericolo di vita) (pericolo di vita) edema polmonare (pericolo di vita) gastrointestinale urogenitale disfunzione erettile (più frequente) libido sindrome dermatologica di Stevens-Johnson (pericolo di vita) necrolisi epidermica tossica prurito (pericolo di vita) eruzioni cutanee orticaria iperglicemia Endocrinologic (più frequente) ipoglicemia muscoloscheletrico neurologiche Varie anafilassi (pericolo di vita) angioedema (pericolo di vita) indotte da farmaci Interazioni sindrome lupus farmaco-farmaco anestetici generali. IV fenitoina. diltiazem. e verapamil può causare livelli ematici di ciclosporina (monitorare i livelli nel sangue). Percorso / dosaggio orali (Adulti) giorni Hypertension10 fino a 80 mg una volta al giorno. Disponibilità (generici disponibili) Compresse: 3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg Costo: generici tutte le forze 7.18 / 100 capsule esteso a rilascio: 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg Costo: tutti i punti di forza 175,36 / 30 Nursing implicazioni Infermieristica valutazione Monitor BP e il polso frequente durante il periodo di aggiustamento della dose e periodicamente durante la terapia. Valutare per ipotensione ortostatica quando assistono il paziente dal posizione supina. Monitorare l'assunzione e rapporti di uscita e il peso quotidiano. Valutare il paziente di routine per la prova di sovraccarico di liquidi (edema periferico, dispnea, rantoli / crepitii, stanchezza, aumento di peso, distensione venosa giugulare). I pazienti possono sperimentare peggioramento dei sintomi durante l'inizio della terapia per HF. Ipertensione: Controllare la frequenza di ricariche per determinare l'aderenza. Lab Considerazioni di prova: Può causare BUN, lipoproteine ​​siero, potassio, trigliceridi e livelli di acido urico. Può causare titoli ANA. Può causare dei livelli di glucosio nel sangue. Monitorare i pazienti trattati con beta-bloccanti per i segni di sovradosaggio (bradicardia, forti capogiri o svenimento, sonnolenza grave, dispnea, unghie di colore bluastro o palme, convulsioni). Notifica medico immediatamente se si verificano questi segni. I potenziali di cura diagnosi riduzione della gittata cardiaca (Side Effects) non conformità (/ Insegnamento Famiglia paziente) di attuazione non confondere con Carvedilolo captopril. L'interruzione del clonidina concomitante deve essere graduale, con Carvedilolo interrotto prima su 1 poi, dopo alcuni giorni, interrompere clonidina. Orale: Prendere impulso apicale prima di somministrare. Se il 50 bpm o se si verifica aritmia, trattenere farmaci e notificare il professionista sanitario. Somministrare con il cibo per ridurre al minimo l'ipotensione ortostatica. Somministrare a rilascio prolungato capsulesin del mattino. Ingoiare intere non schiacciare, rompere, o masticare. capsule a rilascio prolungato possono essere aperti e cosparsi sulla salsa di mele freddo e portati immediatamente non conservare la miscela. Per convertire da rilascio immediato al prodotto a rilascio prolungato, dosi di 3.125 mg due volte al giorno possono essere convertiti in 10 mg dosi giornaliere di 6,25 mg due volte al giorno può essere convertito a 20 mg dosi giornaliere di 12,5 mg due volte al giorno può essere convertito a 40 mg tutti i giorni e le dosi di 25 mg due volte al giorno può essere convertito a 80 mg al giorno. Paziente / un familiare insegnamento al paziente di assumere farmaci come diretto, allo stesso tempo, ogni giorno, anche se si sente bene. Non saltare o raddoppiare su dosi mancate. Prendere le dosi non appena possibile fino a 4 ore prima della dose successiva. La brusca sospensione può precipitare aritmie pericolose per la vita, l'ipertensione, o ischemia miocardica. Consigliare al paziente per assicurarsi abbastanza farmaco è disponibile per i fine settimana, feste e vacanze. Una prescrizione scritta può essere conservato in portafoglio in caso di emergenza. Insegnate paziente e la famiglia come controllare il polso e BP. Chiedere loro di controllare impulsi quotidiana e BP bisettimanale. Consigliare al paziente di tenere la dose e il contatto sanitario se impulso è 50 bpm o BP cambia in modo significativo. Può causare sonnolenza o vertigini. Attenzione ai pazienti di evitare le attività di guida o di altri che richiedono attenzione fino a quando è noto risposta al farmaco. Consigliare al paziente di cambiare posizione lentamente per ridurre al minimo ipotensione ortostatica, in particolare durante l'inizio della terapia o quando la dose viene aumentata. Attenzione paziente che questo farmaco può aumentare la sensibilità al freddo. Al paziente di comunicare medico di tutti i farmaci Rx o OTC, vitamine, o di prodotti a base di erbe e di essere presi di consultare medico prima di assumere altri Rx, OTC, o di prodotti a base di erbe, in particolare preparazioni fredde, in concomitanza con questo farmaco. I pazienti con diabete dovrebbero monitorare attentamente glucosio nel sangue, soprattutto se si verifica la debolezza, malessere, irritabilità, o stanchezza. I farmaci possono mascherare alcuni segni di ipoglicemia, ma può ancora verificarsi vertigini e sudorazione. Consigliare al paziente di informare sanitario se polso lento, difficoltà respiratorie, affanno, mani e piedi freddi, vertigini, confusione, depressione, eruzioni cutanee, febbre, mal di gola, sanguinamento insolito o ecchimosi si verifica. Al paziente di informare personale sanitario del regime terapeutico prima del trattamento o un intervento chirurgico. Consigliare al paziente di effettuare l'identificazione descrivere processo di malattia e regime terapeutico in ogni momento. Ipertensione: rafforzano la necessità di continuare a ulteriori terapie per l'ipertensione (perdita di peso, di restrizione di sodio, riduzione dello stress, esercizio fisico regolare, la moderazione del consumo di alcol, e per smettere di fumare). controlli di farmaci ma non cura l'ipertensione. Valutazione / risultati desiderati Diminuzione della BP, senza comparsa di effetti collaterali dannosi. Diminuzione della gravità dell'insufficienza cardiaca. COREG Un marchio per il Carvedilolo droga. I riferimenti contenuti in periodici archivio COREG CR utilizzerà la tecnologia Flamel MicropumpR proprietaria, che controlla la consegna di Carvedilolo aiutando a mantenere adeguate quantità di farmaco nel corpo per un arco di 24 ore. Per conservare a disposizione farmaci per chi ha più bisogno, la società ha chiesto che i nuovi pazienti con insufficienza cardiaca lieve o moderata o ipertensione essenziale non essere avviati su Coreg e che il passaggio a Toprol-XL (metoprololo) essere presa in considerazione per quelli con lieve a moderata insufficienza cardiaca che sono già in trattamento con carvedilolo metoprololo è l'unico altro beta-bloccante approvato per l'uso in questa popolazione. Perché è utilizzato in Coreg CR, la concessione di questo brevetto può rafforzare la capacità di difendere Coreg CR in futuro. Il completamento del nuovo contratto di fornitura con GlaxoSmithKline (NYSE: GSK) per la produzione di microparticelle Coreg CR. Glaxo detto che le vendite di Coreg (un trattamento per l'insufficienza cardiaca (cresciuto del 50pc di sterline 113m in quanto ha continuato a beneficiare dei dati che mostrano il farmaco potrebbe ridurre in modo significativo il rischio di morte da un attacco di cuore o ictus Lione, Francia -. Flamel Technologies ( Nasdaq: FLML) ha annunciato oggi di aver stipulato un accordo di fornitura pluriennale con GlaxoSmithKline (NYSE:. GSK) per la produzione di microparticelle Coreg CR i dati clinici e le opinioni dei leader di pensiero intervistati indicano che le terapie attuali ed emergenti non hanno alcun vantaggio in questo attributo su carvedilolo (GlaxoSmithKlines Coreg. generici), l'agente di vendita-leader nel mercato. Flamel continua a lavorare per proteggere la sua tecnologia e Coreg CR. 6.022.562, che si tiene da Flamel Technologies e associata a Coreg CRTM. Flamel anche annunciato oggi di aver ricevuto una lettera di certificazione Paragrafo IV da Lupin Pharmaceuticals rispetto al Coreg CRR e il brevetto Flamel elencati nella Orange Book per quanto riguarda l'utilizzo della piattaforma micropompa per Coreg CR che ha concesso in licenza a Glaxo SmithKline (GSK). 16 / PRNewswire / - decisione Risorse, uno dei leader mondiali nella ricerca e imprese di consulenza per le questioni farmaceutica e sanitaria, rileva che le scadenze dei brevetti di terapie chiave, in particolare GlaxoSmithKlines Coreg e Roches Dilatrend / KredEx, farà sì che il farmaco insufficienza cardiaca cronica mercato a diminuire di oltre il 50, da 2. Brian Nelson - CEO di Trancos, Coreg media e Adfish